同分异构体的鉴定——红外光谱900～660cm（-1）区内可看到苯环取代位置不同的同分体。

如二甲苯三个异构体的吸收谱带很不相同。邻位在742cm（-1），间位在770cm（-1），对位在800cm（-1），且因对二甲苯对称性强，它的C=C双键（苯骨架）在1500cm（-1）变小，并且600cm（-1）谱带消失。

又如正丙基、异丙基、叔丁基由红外光谱中的甲基弯曲振动可以看出。在1375cm（-1）只出现一个吸收带，则表示为正丙基;若在1375cm（-1）出现相等强度的双峰，则为异丙基;若在`1390cm（-1）及1365cm（-1）出现一强一弱谱带，则为叔丁基。

乙醇和甲醚的分子式*相同C2H6O，乙醇有羟基吸收带在3500cm（-1），C-0伸缩振动在1050～1250cm（-1），羟基弯曲振动在950cm（-1）。甲醚在3500cm（-1）无羟基吸收。它的*强1150～1250cm（-1），这两个同分异构体很容易区别。

3、化学反应的检查——一个化学反应是否已进行*，可用红外光谱检查，这是因原料和预期的产品都有其特征吸收带。　例如氧化仲醇为酮时，原料仲醇的羟基吸收应消失，酮的羰基171cm（-1）应在产物中出现才反应进行*。

4、未知物剖析——可先将未知物分离提纯，作元素分析，写出分子式，计算不饱和度。从红外光谱可得到此未知物主要官能团的信息，确定它是属于哪种化合物。结合紫外、核磁等可鉴定此化合物的结构。